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Aug 19, 2023

Inmar Supply Chain Solutions, LLC führt aufgrund der dort herrschenden Bedingungen einen freiwilligen Rückruf der in seinem Werk in Arlington, Texas, gelagerten Produkte durch

UNTERNEHMENSANKÜNDIGUNG Wenn ein Unternehmen einen Rückruf, einen Marktrückzug oder eine Sicherheitswarnung ankündigt, veröffentlicht die FDA die Ankündigung des Unternehmens als öffentlichen Dienst. Die FDA unterstützt weder das Produkt noch die

UNTERNEHMENSANKÜNDIGUNG

Wenn ein Unternehmen einen Rückruf, einen Marktrückzug oder eine Sicherheitswarnung ankündigt, veröffentlicht die FDA die Ankündigung des Unternehmens als öffentlichen Dienst. Die FDA unterstützt weder das Produkt noch das Unternehmen.

ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG – Inmar Supply Chain Solutions, LLC („Inmar“) ruft freiwillig von der FDA regulierte Produkte* zurück, die in Paletten enthalten waren, die zwischen dem 1. Mai 2022 und dem 30. Juni 2023 in Inmars Werk in Arlington, Texas, gelagert wurden („FDA zurückgerufen“) Produkte"). Die von der FDA zurückgerufenen Produkte wurden in dieser Einrichtung zu einem Zeitpunkt gelagert, als es in der Einrichtung möglicherweise ein Problem mit der Schädlingsbekämpfung gab. Darüber hinaus waren die von der FDA zurückgerufenen Produkte aufgrund des kürzlich ungewöhnlich heißen Wetters möglicherweise Temperaturen ausgesetzt, die über den auf dem Produktetikett angegebenen Lagerbedingungen lagen.

Das Unternehmen hat keine Kundenbeschwerden oder Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweis: Mit Nagetieren sind zahlreiche Gefahren verbunden, darunter auch das mögliche Vorhandensein von Salmonellen. Bei der Verwendung oder dem Verzehr betroffener Produkte besteht möglicherweise ein Krankheitsrisiko aufgrund des potenziellen Vorhandenseins von Salmonellen, einem Organismus, der bei Säuglingen, Kleinkindern, gebrechlichen oder älteren Menschen, schwangeren Personen und Personen mit bereits bestehenden Erkrankungen schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann ( (z. B. Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, Empfänger von Organtransplantaten usw.) und andere mit geschwächtem Immunsystem. Gesunde Personen, die mit Salmonellen infiziert sind, leiden häufig unter Fieber, Durchfall (der blutig sein kann), Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. In seltenen Fällen kann eine Infektion mit Salmonellen dazu führen, dass der Organismus in den Blutkreislauf gelangt und schwerwiegendere Krankheiten wie arterielle Infektionen (z. B. infizierte Aneurysmen), Endokarditis und Arthritis hervorruft. Darüber hinaus können Produkte, die bei Temperaturen gelagert werden, die über den in der Produktkennzeichnung angegebenen Lagerbedingungen liegen, möglicherweise zu einer verminderten Produktwirksamkeit führen.

Die von der FDA zurückgerufenen Produkte wurden an Abnehmer verkauft. Inmar hat diese Altkäufer per E-Mail benachrichtigt und sie aufgefordert, alle von der FDA zurückgerufenen Produkte zu vernichten.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich Montag bis Freitag von 8.00 bis 16.00 Uhr PST an [email protected] wenden.

Über Inmar: Inmar ist seit über 30 Jahren ein vertrauenswürdiger Partner und Drittlogistikanbieter und bietet Retourenmanagement, Liquidationsdienste sowie die Abwicklung von Produktrückrufen für Hersteller und Einzelhändler. Wir arbeiten bei diesem freiwilligen Rückruf eng mit der FDA zusammen.

Unerwünschte Reaktionen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden.

Dieser Rückruf wird mit Kenntnis der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

*Zu den von der FDA regulierten Produkten gehören Lebensmittel, rezeptfreie Arzneimittel für Menschen oder Tiere, rezeptfreie medizinische Geräte, Nahrungsergänzungsmittel und/oder Kosmetika, medizinische Geräte wie Windeln, Zahnbürsten, Damenhygieneartikel, Kondome usw.

23.08.2023

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